En Morrison & Hughes tenemos el privilegio de trabajar con personas que nos inspiran con su fuerza y resistencia. Una de esas personas notables es Deanna “DeDe” Ross. DeDe acudi\u00f3 a nosotros en busca de ayuda para una reclamaci\u00f3n de indemnizaci\u00f3n laboral, pero a medida que avanzaba su caso, se encontr\u00f3 con un diagn\u00f3stico inesperado que le cambi\u00f3 la vida: ELA (Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica), tambi\u00e9n conocida como enfermedad de Lou Gehrig. <\/p>\n\n
DeDe no s\u00f3lo es una clienta muy querida, sino tambi\u00e9n una persona maravillosa, profundamente comprometida con su familia y sus amigos. El impacto de su diagn\u00f3stico fue profundo, no s\u00f3lo para ella, sino tambi\u00e9n para sus seres queridos. La ELA es una enfermedad devastadora que afecta al control de los m\u00fasculos, quitando gradualmente la capacidad de moverse, hablar, comer e incluso respirar. Aunque actualmente no existe cura, los tratamientos y el apoyo pueden ayudar a aliviar los problemas de esta enfermedad. <\/p>\n\n
Conmovidos por la historia de DeDe y su inquebrantable positividad, en Morrison & Hughes tomamos la decisi\u00f3n de renunciar a todos los honorarios y gastos de su caso. Este peque\u00f1o gesto es un testimonio del impacto de DeDe en nuestro equipo y de nuestra creencia en apoyar a nuestros clientes, especialmente cuando lo necesitan. <\/p>\n\n
En nuestro compromiso continuo, compartimos aqu\u00ed la historia de DeDe para ofrecer a la comunidad una forma de contribuir. Te invitamos a que te unas a nosotros para apoyar a DeDe y a su familia haciendo un donativo a su fondo a trav\u00e9s de GiveSendGo<\/a>. Cada contribuci\u00f3n ir\u00e1 directamente a su familia para ayudarla con los cuidados continuos, las necesidades m\u00e9dicas y los retos cotidianos que conlleva la ELA. <\/p>\n\nMarca la diferencia hoy<\/h3>\n\n